Генетический скрининг наследственных заболеваний у новорожденных
Ранняя диагностика гемоглобинопатии, гипотиреоза и Г6ФД
978-3-8465-8814-7
3846588148
148
2012-02-16
59.00 €
rus
https://images.our-assets.com/cover/230x230/9783846588147.jpg
https://images.our-assets.com/fullcover/230x230/9783846588147.jpg
https://images.our-assets.com/cover/2000x/9783846588147.jpg
https://images.our-assets.com/fullcover/2000x/9783846588147.jpg
Современные научные достижения позволяют довольно эффективно проводить профилактику наследственных заболеваний. Для эффективной профилактики генетических заболеваний необходимо как можно раньше,лучше всего еще до рождения ребенка, поставить диагноз, и сразу создать малышу благоприятные условия. Цель скрининга - предотвращение развития болезни или выявление гетерозигот в определенных популяциях для последующей пренатальной диагностики с целью уменьшения частоты рождения больных детей. Основной причиной отсутствия статистически контролируемого анализа скрининга является низкая частота заболеваний, а также убежденность в необходимости раннего диагноза. Целью моих исследований явилось изучение наследственных заболеваний: фенилкетонурии, гипотиреоза и гемоглобинопатий среди новорожденных и разработка единой программы их скрининга. Скрининг новорожденных охватывает в настоящее время большинство территорий и государств. В результате исследования разработан "Генетический паспорт новорожденного", включающий наиболее часто встречающиеся наследственные заболевания крови и метаболизма. Настоящий материал рекомендуется для ознакомления генетикам и педиатрам.
https://morebooks.de/books/cn/published_by/lap-lambert-academic-publishing/47/products
遗传学
https://morebooks.de/store/cn/book/%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9-%D1%81%D0%BA%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D0%BD%D0%B3-%D0%BD%D0%B0%D1%81%D0%BB%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D1%85-%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B9-%D1%83-%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D1%85/isbn/978-3-8465-8814-7